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中国药品电子监管码（将维拥有一批专业团队、多年可变数据赋码经验和运转成熟的先进设备，以优质、快捷、高效的服务赢得了全国各地朋友的信赖，成绩显著，合作伙伴遍布全国，主要有：广州,中山,深圳,东莞,北京,河北,山东,福州,浙江,苍南,石家庄,郑州,无锡,武汉等。）

　    如有疑问或业务咨询，可以致电监管码专员：何泽丰 130 2883 3313、0755-27623896 或 登陆http://www.kwvdp.com网站中 “监管码专栏” 进行了解、咨询。

附：

 药品电子监管码 印刷规范

1．监管码样式
    为满足不同形状包装的需要，药品电子监管网提供三种监管码样式，生产企业可根据具体情况任选其一使用。

2．技术参数
符合国标：GB/T 18347-2001   条码类型：Code 128C　  数据类型：数字
条码密度：≥7mils　         数据长度：20位        条码高度：≥8mm
3．印刷要求
印刷空白区域尺寸：条码两侧空白区≥10倍最小模块宽度(即：10X)，其中X≥0.17mm，上下空白区宽度≥1mm。
印刷颜色：条码中竖条颜色为黑色，空条颜色可为白色、黄色、橙色或红色。建议颜色搭配为黑白搭配。
4．质量判定标准及判定规则
符合国标：GB/T 14258—2003

外观检测：条码印刷无脱墨、污点、断线；条的边缘清晰，无发毛、虚晕或弯曲现象。空白区宽度不小于本“条码印刷技术规范”规定的宽度。

符号一致性：Code 128C的条码符号所表示的标识代码应与供人识读字符相同。　
符号质量：使用具有分级检测功能的条码检测仪检测条码，符号质量等级在C(1.5)级以上。
5.药品监管码特点:
a.普通的商品条形码同一个商品,所有的条码都一样, 药品监管码每个(件)药品的条码都不一致,绝对不重复.
b.药品监管码所附加的信息更多,不仅可以通过查询得到品名,规格,批号,批准文号,生产日期,有效期等信息,而且普通消费都可以自动查询,可以鉴别药品的真伪.
c.国家药监局在必要时可以查询药品的去向,为药品的召回以及特殊药品的监管提供了无可比拟的技术便利.
d.对于企业来说,药品监管码可以作为市场防止串货的一种技术手段,甚至可以查询药品的销售分布情况,为制定销售策略提供精确的数据.具体见电子监管码。
6.国家药监局的文件大致内容要求
（一）2008年，在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况实施电子监管。
（二）从2009年起,逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、经营纳入电子监管。
（三）新开办药品经营企业,如需经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》时，应当办理药品电子监管网入网手续并配备药品电子监管码采集设备；已取得《药品经营许可证》的企业，如需经营《入网药品目录》药品的，应在2008年10月31日前完成入网和相关设施的配备，并同时利用网络进行数据报送。
（四）对列入《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码。